硒屬于是工業原料中的常見物質，同時也是生物體的重要組成成分，生物活性較強，能夠參與到很多生理和生化作用。粗硒屬于是貴金屬生產中的副產品范疇，一般會通過水吸收處理銅鉛陽極中煙氣的二氧化硒，進而形成二氧化硫和亞硒酸沉淀，之后通過過濾和烘干之后得到該種貴金屬。一般情況下，硒的質量分數大約在75%到99.5%范圍內，微量金和銀屬于是硒生產的主要原料，人們需要強化對兩種元素的重視度。

本文根據以往工作經驗，對實驗方法進行總結，并從硒的干擾及消除試驗、載體實驗、配料試驗、精密度和回收試驗四方面，論述了氧化焙燒除硒火試金重量法測定粗硒中金、銀含量的試驗結果。

1.試驗部分

1.1儀器與試劑

本次試驗所應用的儀器有芬蘭 Kibron SuperG 超微量天平，具體感量為0.0001mg，另一項裝置為試金爐，能夠承受的最高加熱溫度為1350℃。除此之外，在試金坩堝應用上，主要制作材質為耐火粘土，容積約為300ml，而且在骨灰灰皿頂部內徑能夠達到35mm，底部外徑為40mm，深度約17mm。在試劑選擇上，主要涉及到的內容有無水碳酸鈉、二氧化硅、氯化鈉等等，試驗用水為去離子水。

1.2試驗方法

首先是焙燒除硒法，工作人員事先選取10g二氧化硅放置到試金坩堝之中，之后再稱取硒試樣10.000g，將其均勻鋪設在二氧化硅上，隨后將坩堝置于550到600℃試金爐之中，之后開展焙燒操作，該過程中的爐門井處于不完全關閉狀態，讓更多空氣能夠進入其中，該焙燒時間大約為3h，等到白色煙霧全部散盡之后取出，開展有效的冷卻操作。其次是熔融操作，將焙燒之后的試樣攪拌成細粒狀，之后加入適量的碳酸鈉，質量為20g，氧化鉛質量為100g，淀粉3g，在攪拌均勻之后，在其上方覆蓋一層氯化鈉，實際覆蓋厚度為10mm，然后將其放置到試金爐之中進行加熱。最后是灰吹，將鉛扣放入950℃試金爐之中，預熱20分鐘后將其放入到灰皿，此時的爐溫應保持在880℃左右，當出現合粒光輝點之后，證明吹灰結束，隨后將其放置到50ml坩堝鉗之中。

2.結果與討論

2.1硒的干擾及消除試驗

由于硒對金和銀具備很強的親和力，當實際樣品中的硒質量不足0.5g時，硒對金和銀的測定并不會出現太大影響。當樣本中的硒質量超過1g時，金和銀的損失量將會變得更加明顯，金主要損失的位置在于渣中，而銀主要損失的部位是皿。在粗硒中去除硒操作時，人們可以將硒氧化成二氧化硒，隨后做揮發處理操作。一般來說，二氧化硒升華溫度將會達到315℃，在實際焙燒時溫度需要超過其升華點位。一般來說，硒的沸點范圍主要集中在680℃到688℃，倘若溫度超過沸點，硒的沸騰揮發速度也會進一步加快，導致金和銀損失量持續提升。

2.2載體實驗

在該項實驗操作過程中，工作人員可以將硒直接放置到試金坩堝之中進行焙燒，此時，粉末狀試樣將會粘附在坩堝壁的孔隙之中，此時的金和銀耗損量極大。除此之外，將粗硒放入到瓷舟中進行焙燒操作，之后將樣品轉移到試金坩堝之中，此時的金和銀損失將會顯得更加嚴重，而且操作起來也比較繁瑣。為了避免其他干擾因素進入到樣品之中，實驗人員還需要對熔融試劑中的碳酸鈉、氧化鉛等進行深入研究，看載體是否能夠對測定產生影響。相關實驗證明，二氧化硅是最佳的載體。一般情況下，二氧化硅是無定型白色粉末，屬于酸性氧化物，自身熔點和沸點較高，而且屬于是無毒無污染的非金屬材料，自身多孔且耐高溫。在實際實驗操作過程中，工作人員可以將粗硒樣本均勻涂抹在二氧化硅上，隨后開展有效的焙燒操作。

2.3配料試驗

在實際配料試驗操作執行上，相關工作人員可以根據實際情況制定相應的配料方案，其中碳酸鈉含量為20g，氧化鉛100g，淀粉3g，二氧化硅10g。另外，在二氧化硅作為載體和溶劑配料操作時，不得出現重復加入現象，確保鉛扣質量維持在30到40g之間，進而將金和銀捕集完整性特點展示出來。

2.4精密度和回收試驗

相關工作人員需要根據實際情況，對試壓方法進行有效確定，其中，本次實驗中的4個粗硒所能產生的樣本平行測定次數為11次，同時進行加標回收試驗。從相關實驗數據結果中可以看出，整個標準偏差為0.51%到6.1%，并將回收效率保持在98.4%到106%，進而將精密度和回收率提升。除此之外，在實際氧化焙燒過程中，最為常見的方法是硒火試金重量法測定粗硒中的金和銀含量，進而讓操作狀態顯得更加簡便快捷，而且其方法精密度較高，準確程度也會得到充分保障，確?？刂坪唾Q易結算要求得到全面滿足。更為重要的是，整個精密度和回收試驗也要與實際要求相符，避免更多誤差出現。

3、結論

綜上所述，隨著相關科學技術的不斷進步，硒的應用領域正在逐步擴大，而且在石油、化工以及電子等領域中發揮出巨大作用。因此，硒是現代工業高度發展進步的階梯，尤其是在高端科技發展上，屬于是不可缺少的重要組成部分。因此，相關工作人員需要強化對粗硒之中金和銀含量的測定力度。