合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學 |
聯合大學 |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關新聞Info
-
> 表面活性劑對環氧漿液的黏度、表面張力、接觸角、滲透性的影響(一)
> 不同質量濃度、pH、鹽度對三七根提取物水溶液表面張力的影響(二)
> 礦漿表面張力對黃鐵礦與磁黃鐵礦浮選回收率的影響(二)
> 長鏈酰胺甜菜堿與芥酸鈉復配表觀黏度與降低界(表)面張力等性能評價
> 低分子熱塑性樹脂體系CBT500/DBTL的界面張力與溫度的關聯性(一)
> LB膜分析儀應用:不同初始表面壓力條件對VhPLD的磷脂吸附親和力影響(二)
> 改性環氧樹脂乳液型碳纖維上漿劑制備、表面張力、黏度等性能測試(一)
> ?24℃、25℃、26℃時水的表面張力是多少?20攝氏度1Mpa時水的表面張力
> 油脂不飽和度對于蛋白質界面特性與乳液穩定性的影響
> ?印制板組裝件污染物手工清洗時,如何選擇溶劑
推薦新聞Info
-
> 十二胺功能化石墨烯量子點的制備、表面張力及對L-薄荷醇的緩釋作用(三)
> 十二胺功能化石墨烯量子點的制備、表面張力及對L-薄荷醇的緩釋作用(二)
> 十二胺功能化石墨烯量子點的制備、表面張力及對L-薄荷醇的緩釋作用(一)
> 超微量天平比普通電子天平“好”在哪?
> 界面張力儀評估氨基化氧化石墨烯-脂肪酸共吸附機制、應用潛力(四)
> 界面張力儀評估氨基化氧化石墨烯-脂肪酸共吸附機制、應用潛力(三)
> 界面張力儀評估氨基化氧化石墨烯-脂肪酸共吸附機制、應用潛力(二)
> 界面張力儀評估氨基化氧化石墨烯-脂肪酸共吸附機制、應用潛力(一)
> LB膜分析儀證明SP-B在肺表面活性物質三維結構形成中的關鍵作用
> 新型多功能解堵體系-單相酸體系乳化、界面張力測定及現場應用效果(二)
氟硅表面活性劑(FSS)水溶液表面張力、發泡力、乳化力測定(三)
來源:陜西科技大學學報 瀏覽 929 次 發布時間:2025-01-22
與FPHMS曲線相比,圖1中FSS曲線在3445(w,vO-H)cm-1處的弱峰包為分子中O-H特征伸縮振動峰;而在2965——2873(m,vC-H,CH3、CH2)、1456(w,δC-H,CH3、CH2)cm-1處峰變寬增強,此乃由引入到FPHMS上的聚醚分子中所含的大量亞甲基引起;而1367 cm-1、1210 cm-1(m,vC-F,CF3)C-F伸縮振動峰減弱;1262 cm-1[m,δC-H,Si(CH3)2]、840[w,vSi-C,Si(CH3)3,Si(CH3)2]和800 cm-1[m,vSi-C,Si(CH3)2]處(CH3)3SiO-、~Si(CH3)2O-的特征吸收帶峰減弱,歸因于聚醚基被引入FPHMS中后導致~C2H4CF3、(CH3)3SiO-、~Si(CH3)2O-在整個分子中所占的比例減小之故。另外,1100 cm-1——1150 cm-1處聚醚基中的C-O-C伸縮振動吸收峰,它與聚硅氧烷在1027 cm-1——1068 cm-1特有的Si-O-Si伸縮振動吸收峰部分重疊,引起Si-O-Si峰形發生變化;1456 cm-1、1350 cm-1和953 cm-1三處為聚醚鏈節~[C2H4O]n-、~[C3H6O]n-的特征吸收峰;更主要的是Si-H在2160 cm-1和910 cm-1處振動吸收峰完全消失,而烯丙基聚醚中CH2=CH-在1640——1645 cm-1處伸縮振動吸收峰沒有出現,均可說明FPHMS和烯丙基聚醚之間的硅氫加成反應確實發生。證明烯丙基聚醚接枝到FPHMS分子鏈上,檢測表明合成達到預期的目標物FSS.
2.2 FSS的界面性能
FSS的質量濃度(ρ)對其在水中的表面張力(γ)的影響如圖2所示。
圖2 FSS的質量濃度與其水溶液表面張力的關系
由圖2可看出,曲線轉折點對應FSS的lgρ=-3.0,即ρ=1×10-3g·mL-1或1.0 g·L-1,故其臨界膠束濃度(cmc)為1.0 g·L-1,此時表面張力(γcmc)為23.5 mN·m-1.由此可見,合成的FSS能使水的表面張力由約72 mN·m-1降至23.5 mN·m-1,說明該表面活性劑表面活性優良。
2.3 FSS的泡沫性能
發泡力和穩泡性是描述表面活性劑溶液泡沫性能的重要指標,采用振蕩法測定FSS的泡沫性能,并與SDS、CTAB進行比較,結果見表1.
由表1可見,與陰離子表面活性劑SDS、陽離子表面活性劑CTAB相比,合成的氟硅表面活性劑FSS,無論在發泡力還是穩泡性方面,都有明顯不同。FSS的泡沫性能較弱,特別是泡沫產生后易消失,屬低泡性表面活性劑,有利于在溢流噴射等紡織工序及要求泡沫性能不高的場合中應用。
表1 FSS與SDS、CTAB的發泡力和穩泡性比較
2.4 FSS的増溶力和乳化力
增溶力和乳化力也是表面活性劑的重要性能指標,表2列出了FSS的乳化力和增溶力測試結果,并與SDS、CTAB的性能進行對比。
表2 FSS的乳化力和增溶力
由表2可看出,FSS對苯的增溶力為13.7,比十二烷基硫酸鈉(SDS)對苯的增容力11.3要稍好些,與十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)的增溶力14.0相當。對煤油的乳化力,CTAB最好,SDS次之,FSS最低。但對50#機油的乳化力,SDS很好,FSS次之,CTAB的要差些。而對苯的乳化力,SDS要稍好些,FSS與CTAB的相仿。說明乳化煤油時,FSS不如SDS和CTAB,而乳化50#機油時,FSS比CTAB的要好,但大不如SDS的;乳化苯時,FSS比SDS的稍差,與CTAB的相仿。
2.5 FSS在硬水中的穩定性
參照GB 7381-87所述方法,對合成得到的氟硅表面活性劑FSS在硬水中的穩定性進行了測定,結果如表3.
表3硬水中穩定性測定數據
由表3知,FSS在硬水中的評分總和為75,可得出氟硅表面活性劑FSS的平均穩定性為5級,另外,FSS在硬水中的每組評分值和均為25,從差示穩定性評分標準可知,FSS的差示穩定性也為5級。綜合評定分析表明:FSS在硬水中的穩定性很好。
3結論
(1)1,3,5-三甲基~1,3,5-三(3′,3′,3′~三氟丙基)環三硅氧烷(D3F)、八甲基環四硅氧烷(D4)、四甲基環四硅氧烷(D4H)、六甲基二硅氧烷(MM)、烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醚(F6)經酸催化開環聚合反應、硅氫加成反應合成出了一種新型氟硅表面活性劑(FSS)。用紅外光譜(IR)確證合成的產物為預期的FSS.
(2)FSS水溶液的臨界膠束濃度(cmc)為1.0 g·L-1,cmc處的表面張力(γcmc)為23.5 mN·m-1.與陰離子表面活性劑SDS和陽離子表面活性劑CTAB相比,FSS的泡沫性能較弱,泡沫產生后較易消失。
(3)質量分數為0.5%的FSS水溶液對苯的増溶力為13.7,對煤油、50#機油和苯的乳化力分別是9 s、27 s和28 s,FSS在硬水中的穩定性很好達5級。





