合作客戶/
拜耳公司 |
同濟大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 表面活性劑對環(huán)氧漿液的黏度、表面張力、接觸角、滲透性的影響(一)
> 不同質(zhì)量濃度、pH、鹽度對三七根提取物水溶液表面張力的影響(二)
> 礦漿表面張力對黃鐵礦與磁黃鐵礦浮選回收率的影響(二)
> 長鏈酰胺甜菜堿與芥酸鈉復(fù)配表觀黏度與降低界(表)面張力等性能評價
> 低分子熱塑性樹脂體系CBT500/DBTL的界面張力與溫度的關(guān)聯(lián)性(一)
> LB膜分析儀應(yīng)用:不同初始表面壓力條件對VhPLD的磷脂吸附親和力影響(二)
> 改性環(huán)氧樹脂乳液型碳纖維上漿劑制備、表面張力、黏度等性能測試(一)
> ?24℃、25℃、26℃時水的表面張力是多少?20攝氏度1Mpa時水的表面張力
> 油脂不飽和度對于蛋白質(zhì)界面特性與乳液穩(wěn)定性的影響
> ?印制板組裝件污染物手工清洗時,如何選擇溶劑
推薦新聞Info
-
> 十二胺功能化石墨烯量子點的制備、表面張力及對L-薄荷醇的緩釋作用(三)
> 十二胺功能化石墨烯量子點的制備、表面張力及對L-薄荷醇的緩釋作用(二)
> 十二胺功能化石墨烯量子點的制備、表面張力及對L-薄荷醇的緩釋作用(一)
> 超微量天平比普通電子天平“好”在哪?
> 界面張力儀評估氨基化氧化石墨烯-脂肪酸共吸附機制、應(yīng)用潛力(四)
> 界面張力儀評估氨基化氧化石墨烯-脂肪酸共吸附機制、應(yīng)用潛力(三)
> 界面張力儀評估氨基化氧化石墨烯-脂肪酸共吸附機制、應(yīng)用潛力(二)
> 界面張力儀評估氨基化氧化石墨烯-脂肪酸共吸附機制、應(yīng)用潛力(一)
> LB膜分析儀證明SP-B在肺表面活性物質(zhì)三維結(jié)構(gòu)形成中的關(guān)鍵作用
> 新型多功能解堵體系-單相酸體系乳化、界面張力測定及現(xiàn)場應(yīng)用效果(二)
不同溫度和壓力對AOT穩(wěn)定CO2乳液的界面張力影響(一)
來源:中國石油大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 瀏覽 972 次 發(fā)布時間:2025-02-06
CO2乳液在驅(qū)油過程中能夠有效控制CO2流度,大幅改善CO2驅(qū)油效果,提高采收率。選擇AOT作為CO2乳液用表面活性劑,通過TRACKER-H界面流變儀測定AOT水溶液與CO2體系在不同溫度壓力條件下的界面特性,通過巖心實驗測定不同溫度壓力條件下CO2乳液的封堵和調(diào)剖分流效果。結(jié)果表明:隨著壓力的增大,CO2乳液界面張力隨之降低,界面黏彈性隨之增大;隨著溫度的增加,CO2乳液界面張力增加,界面黏彈性降低;溫度越高越不利于乳液的封堵,壓力越高越有利于乳液的封堵,這與體系界面特性研究所得的結(jié)果相對應(yīng),說明CO2乳液的封堵效果與其界面特性有關(guān);溫度和壓力通過影響CO2乳液的界面特性從而影響其滲流特征,CO2乳液的強度越高、體系界面張力越低、界面黏彈性越好,其分流效果也會越明顯。
在油藏條件下,CO2一般處于超臨界狀態(tài)(31.26℃,7.38 MPa以上),超臨界CO2密度接近液體,與水溶液形成的分散體系稱為乳液更為合適,驅(qū)油過程中將超臨界CO2和表面活性劑水溶液形成超臨界CO2乳液是控制CO2流度的有效方法,能夠大幅改善CO2驅(qū)油效果。在超臨界CO2乳液驅(qū)替過程中,CO2乳液的界面特性會直接影響其穩(wěn)定性,從而影響CO2乳液在驅(qū)替過程中的封堵效果。目前,對CO2乳液的研究主要集中在反相微乳萃取分離、酶催化和納米材料制備等方面。筆者通過實驗研究不同溫度、壓力條件下CO2乳液界面特性及其封堵效果。
1實驗
1.1實驗材料與儀器
主要實驗材料:選用2-(2-乙基己基)-磺酸琥珀酸鈉(AOT)為表面活性劑;實驗用CO2純度為99.9%;實驗用水為蒸餾水;實驗巖心為填砂管模型,規(guī)格參數(shù):600 mm×Φ25 mm。表1、2所給出的回壓值即為巖心中流體所處的最低壓力,只有高于該回壓值,流體才可以流動。
表1單巖心實驗參數(shù)
表2并聯(lián)巖心實驗參數(shù)
主要實驗儀器:TRACKER-H型界面流變儀(法國TECLIS公司),溫度和壓力上限分別為150℃和25 MPa。
1.2實驗方法
1.2.1 CO2乳液界面性能實驗
利用TRACKER-H型界面流變儀測量不同溫度、壓力條件下CO2與表面活性劑水溶液的界面擴張模量(ε),溫度為25~70℃,壓力為2~12 MPa。
圖1界面張力實驗裝置流程
實驗流程如圖1所示。實驗步驟:①清洗注射器和高溫高壓容器;②測試高溫高壓系統(tǒng)密封性;③將裝滿表面活性劑水溶液的注射器安裝在高溫高壓容器中,調(diào)節(jié)好可視窗位置,并用CO2氣體排空高溫高壓容器中的空氣;④將預(yù)先加壓的CO2氣體注入到高溫高壓容器中并加溫2 h,待溫度壓力穩(wěn)定后,驅(qū)動馬達,在注射器針尖上形成一個懸滴;⑤采用測量軟件對液滴與CO2界面擴張模量進行測量;⑥每個條件下液滴的界面擴張模量均測量3次,保證實驗有較好的重復(fù)性;⑦導(dǎo)出數(shù)據(jù)并進行分析。
1.2.2 CO2乳液巖心封堵實驗
實驗步驟:①利用不同目數(shù)的石英砂填制滲透率約為400×10-3μm2的填砂管模型,初測氣測滲透率,滿足要求后測定水測滲透率,測定滲透率為(350~450)×10-3μm2時合格,可進行下一步實驗,稱取巖心管干重M0;②利用真空泵對填砂管抽真空3 h,飽和水后稱取巖心管濕重M1,則孔隙體積V=(M1-M0)/ρW;③按照圖2所示流程圖連接實驗裝置,并依據(jù)實驗方案設(shè)定恒溫箱溫度,恒溫4 h;④依據(jù)實驗方案設(shè)定回壓,水驅(qū)時速度設(shè)定為1.5 mL/min,CO2乳液驅(qū)時表面活性劑水溶液及CO2注入速度分別設(shè)定為0.5和1 mL/min,即設(shè)定氣液比為2∶1;⑤實驗過程中記錄注入端壓力變化;⑥并聯(lián)巖心驅(qū)替實驗與單巖心驅(qū)替實驗類似,總流量設(shè)定為5 mL/min。
圖2并聯(lián)巖心驅(qū)替實驗裝置流程





