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新型多功能解堵體系-單相酸體系乳化、界面張力測定及現場應用效果(一)

來源: 鉆井液與完井液 瀏覽 71 次 發布時間:2025-10-28

近井地帶堵塞嚴重影響了油氣的正常生產,堵塞污染物主要分為有機沉積物和無機沉積物兩類。有機沉積物主要為原油中的石蠟、瀝青質和注入緩蝕劑、聚合物等組分,由于多相流相平衡的變化或者儲層改造措施中注入的溶劑、氣體、酸液等不相容的體系改變了原油組成從而引發重質組分析出、沉淀,并引發儲層潤濕性變化。無機沉積物主要由于管線和設備的腐蝕,使鐵離子逐漸被氧化,形成了氫氧化鐵和氫氧化亞鐵沉淀。另外,地層水礦化度高,當注入水與地層水不配伍時,也會產生無機垢。


對于有機沉積物,現場常采用由芳香族混合溶劑和輔助溶劑組成的化學藥劑來處理。對于無機垢,酸化處理和螯合反應是最常用的方法。常規解堵方法不能同時針對所有問題,而是需要注入一系列處理液來清除掉各類沉淀物。在多級注入處理中,清理時間長,流體體積大,嚴重影響項目的經濟效益,特別是海上油氣田開發項目。另外,單獨處理有機垢或無機垢時,注入的單一功效的處理液可能會將無法處理的沉積垢推入儲層深部,加深后續改造難度。單相微乳酸(W/O或O/W)作為一種新型的解堵體系,可同時對有機垢及無機垢進行溶解,近年來逐漸成為國內外增產領域的研究熱點。開發了一種新型單相酸體系,對單相酸體系性能進行了系統分析評價,并進行了現場試驗,為單相酸體系工業化應用提供借鑒參考。


1.實驗部分


1.1實驗材料


31%鹽酸,破乳劑(二酸二辛脂磺酸鈉),工業品,天津開發區跨越工貿有限公司。膠凝酸(20%HCl+0.8%稠化劑)、乳化酸(油相∶酸相=3∶7;油相∶93%柴油+7%乳化劑;酸相∶28.57%HCl)、轉向酸(20%HCl+6%VES)、芳烴溶劑、氟硼酸(10%HCl+8%HBF4)、土酸(12%HCl+3%HF)、鹽酸(20%HCl),工業品(中海油田服務服份有限公司)。碳酸鈣,碳酸鈉,氯化鈣,氯化鉀,氯化鈉,正庚烷,二甲苯:分析純(國藥化學試劑有限公司)。單相酸,自制;10#瀝青:工業品(邢臺鑫闊瀝青銷售有限公司);減阻劑(陽離子聚丙烯酰胺),工業品(東營市同泰化工有限責任公司)。


1.2實驗裝置


旋轉圓盤儀(CRS-500型),美國巖心公司(Core Lab)制造;電導率儀(DDS-307型),上海儀電科學儀器股份有限公司;激光納米粒度儀(Nano ZS),英國馬爾文公司;界面張力儀,芬蘭Kibron公司,型號為DCAT 25;潤濕角測定儀(JC2000C系列),上海中晨數字技術設備有限公司;耐酸摩阻測試儀(HC-1),湖北創聯石油科技有限公司制造;巖心流動儀(CFS-10000型),美國巖心公司(Core Lab)制造。混合垢傷害模擬裝置,自建。


2.單相酸的制備


單相酸是一種外相為油、內相為酸的納米均相分散體系。油相可選用原油或石油餾分如:汽油、柴油、煤油等,油相分子的結構和鏈長對單相酸形成影響很大。由于單相酸設計用于解除有機、無機及其混合垢,油相的除垢性能是決定該體系溶解有機垢能力的關鍵,因此優選芳烴溶劑為油相。酸相主要為鹽酸、氫氟酸、氟硼酸或其他混合酸。碳酸鹽巖常選用鹽酸作為酸液處理體系,當碳酸鹽巖含量低于20%時,則使用土酸或氟硼酸體系。


通過擬三元相圖制備單相酸相圖,根據油相(O)、酸相(W)、表面活性劑(S)+助表面活性劑(A)的比例進行三相圖的繪制。室溫下,固定油相(O)的加量,固定非離子表面活性劑(S1)與陽離子表面活性劑(S2)的質量比,固定表面活性劑(S,S=S1+S2)與助表面活性劑(A)的質量比。將不同比例下的液體進行離心,然后進行觀測,觀察體系由澄清透明(一相)變為混濁(二相)的相變過程,在每次發生相變的同時記錄所滴加鹽酸的量,以O、S+A、W為三相,繪制擬三元相圖,見圖1。由圖1可知,在圖1的紅圈標記區域,配方的經濟性最好,是維持單相區域最小的表面活性劑用量(S+A),且該配方下的單相酸遇水遇油后仍可在較大范圍內保持單相。

圖1單相酸的三相圖


考慮體系的降阻性能,添加了相互配伍的0.1%陽離子型聚丙烯酰胺減阻劑。另外,考慮酸液體系腐蝕、破乳、儲層黏土礦物水化膨脹及分散運移等,配套添加功能型添加劑,如:緩蝕劑、破乳劑、黏穩劑等。


3.單相酸性能評價


3.1體系相連通性分析


導電行為是微乳液的重要性質之一,電導測量還是區分普通乳狀液類型的經典方法。通常O/W乳液型具有較大的電導率,而W/O型電導率較低。對W/O型微乳液相行為進行研究并作出解釋:水滴位于被油相所包圍的內核中,表面活性劑層位于油相和水相之間,此時導電主要是由油相的導電和乳化劑包裹的水核運動造成,電導值小。測定了鹽酸體系、單相酸和芳烴溶劑的電導率,實驗結果顯示:鹽酸體系電導率為100 mS/cm,芳烴溶劑電導率為0 mS/cm,單相酸電導率為1.16 mS/cm。單相酸電導率接近芳烴溶劑,表明單相酸為油包水單相微乳液體系。


3.2體系微納米結構分析


采用激光粒度分析儀對單相酸粒徑及分布進行了測定,實驗結果見圖2。可知單相酸粒徑大小分布在7~50 nm范圍之內,分布較窄,為高斯分布,在單相微乳粒徑范圍內。

圖2單相酸粒徑分布圖


3.3乳化測試分析


將單相酸與原油高速攪拌混合制備乳狀液,油水比3∶2。分別加入0.8%、1.0%、1.5%二酸二辛脂磺酸鈉破乳劑,水浴90℃,靜態放置,每隔10 min測量析出量,計算破乳率,實驗結果見圖3。加入1%破乳劑后,單相酸破乳率在1 h內可達到90%以上。

圖3不同破乳劑加量下原油破乳曲線


3.4潤濕反轉及自吸測試


采用潤濕角測定儀對單相酸的潤濕角進行測定,實驗結果見圖4。接觸角測試結果顯示:單相酸可將油濕的碳酸巖(接觸角~120°)潤濕改性為水濕(接觸角~30°),在溶蝕的同時,改善油相滲流。

圖4單相酸對油濕碳酸巖心的潤濕改性


設置不同液體進行自吸實驗,對比親油巖心對于不同液體的自吸能力,實驗結果見圖5。對孔隙介質而言,潤濕性控制兩相或多相流體的分布和流動。平衡時濕潤相與孔隙表面相互接觸,而非濕相占據孔隙的中央位置,介質中發生兩相或多相流動時,毛管力與濕相流動方向一致,是非濕相自發進入巖心介質驅替潤濕相的阻力,對于油濕巖心介質,很難發生水的自吸。從實驗結果可以看出,單相酸自吸效果和芳烴溶劑十分接近。

圖5不同液體自吸增重曲線


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